Aniridia: Sobre esta característica ocular

Existen ojos más grandes, más pequeños, más claros, más oscuros…Todos son diferentes, sin embargo, a veces su estética puede señalar un problema en concreto. Un ejemplo de ello es la aniridia.

Con motivo de su día mundial, que se celebra cada 21 de junio, desde Vital Seguro os explicamos en qué consiste.

¿Qué es la aniridia?

Se trata de una enfermedad ocular que afecta aproximadamente a una de cada 50.000 personas en todo el mundo. El término se refiere a la falta de iris en el ojo, que es la estructura circular y coloreada que rodea la pupila.

La principal función del iris es regular la cantidad de luz que entra al ojo a través de la pupila, el agujero negro en el centro del iris. El iris se contrae o dilata en respuesta a la cantidad de luz que recibe el ojo, y esto permite que la pupila se ajuste a diferentes niveles de iluminación.

Causas de la aniridia

Es producida por mutaciones en un gen llamado PAX6, que es responsable del desarrollo del ojo. La mayoría de los casos son esporádicos, lo que significa que la mutación genética ocurre de forma aleatoria en una persona sin antecedentes familiares de la enfermedad. Sin embargo, también puede ser heredada de uno o ambos padres que portan la mutación genética.

Síntomas y efectos de la aniridia

El síntoma más visual y principal es la falta de iris en el ojo de forma total, o siendo el iris mínimo. Esto puede hacer que la pupila parezca más grande de lo que debería ser, haciendo que el ojo también se vea más grande y más oscuro.

La persona afectada puede sufrir problemas de visión como fotofobia (sensibilidad a la luz) y dificultad para ver con poca luz, nistagmo (movimientos oculares incontrolables), estrabismo y disminución de la agudeza visual.

En algunos casos, también pueden darse problemas con la percepción de la profundidad y el enfoque y mayor riesgo de otras afecciones oculares asociadas, como cataratas, glaucoma y problemas de la retina.

Diagnóstico y tratamiento de la aniridia

El diagnóstico se basa en la observación de la falta de iris en el ojo durante un examen ocular. También es posible que se realicen pruebas genéticas para confirmar la presencia de la mutación en el gen PAX6.

Actualmente, no existe una cura, pero hay tratamientos para ayudar a manejar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas con la enfermedad.

El tratamiento incluye corrección óptica con gafas o lentes de contacto, terapia visual para mejorar la percepción de la profundidad y la coordinación ocular, y cirugía para corregir problemas como el nistagmo o el estrabismo.

También es importante que estas personas se sometan a exámenes oculares regulares para detectar y tratar cualquier problema ocular adicional que pueda surgir.

Además del tratamiento médico, también es relevante que las personas afectadas reciban apoyo emocional y educativo para ayudarles a manejar la enfermedad. Esta condición puede tener un impacto significativo en la vida diaria de una persona y puede ser difícil de manejar. Es valioso que las personas con este rasgo tengan acceso a recursos y grupos de apoyo para ayudarles a conectarse con otras personas que también tienen la enfermedad y para obtener información sobre cómo manejar los síntomas y los desafíos asociados con ello.

El seguro médico de Vital Seguro cuenta con la cobertura de oftalmología. Asimismo, dispone de amplios servicios médicos y el mejor cuadro clínico entre el cual elegir.

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